ChiCTR1800016371进行中（未招募）不适用
针刺敏化穴治疗慢性颈痛的临床疗效评价研究
国家自然科学基金（No.81590951）5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 716 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 716
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 视觉疼痛模拟量表
研究概览
简要总结
以慢性颈痛患者为研究对象，观察比较针刺高敏穴位、针刺低敏穴位、针刺非经非穴和等待治疗对慢性颈痛患者的临床疗效与安全性，为敏化穴位的临床应用提供高质量的循证证据，以促进针灸临床治疗慢性颈痛疗效的提升，拓展穴位敏化相关理论的发展。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）以颈部疼痛不适或颈椎活动受限为主诉；
- •（2）18≤年龄≤75 岁，男女均可；
- •（3）颈部疼痛 / 不适程度采用视觉模拟评分（VAS）每 7 天中有 5 天疼痛程度在 3 分及以上；
- •（4）病程在 3 个月及以上；
- •（5）依从性好，愿意配合研究，患者签署知情同意书。
- •注：同时符合以上 5 项的患者，方可纳入本研究。
排除标准
- •（1）18 岁以下及 75 岁以上；
- •（2）合并严重的其他器质性病变包括恶性肿瘤、结核、骨折、骨髓炎等；
- •（3）合并有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病；
- •（4）有精神障碍及智能障碍不能配合问卷调查者；
- •（5）有出血倾向、过敏体质者及皮肤病患者；
- •（6）孕妇及哺乳期妇女、近半年有生育要求者；
- •（7）正在参加其他临床试验者。
- •注：凡符合上述任何一条的患者，即予以排除。
研究组 & 干预措施
高敏穴组
针刺
低敏穴组
针刺
非经非穴组
针刺
等待治疗组
等待治疗
结局指标
主要结局
视觉疼痛模拟量表
次要结局
- Northwick Park 颈痛量表
- 麦吉尔疼痛量表
- 颈椎功能障碍指数
- 颈椎活动度
- SF-12 生活质量评分
- 焦虑自评量表
- 抑郁自评量表
研究者
研究点 (5)
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