ChiCTR2500104464尚未招募4 期
评价一项创新术中手持显微镜辅助胶质母细胞瘤切除术的有效性和安全性的前瞻性、多中心的单臂自身对照研究
自选课题(自筹)10 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 有效性:与组织切片染色的一致性
研究概览
简要总结
主要研究目的:本研究旨在评估一款创新术中手持显微镜——EndoScellTM(ES)系统,通过以石蜡病理作为金标准,比较 ES 系统辅助手术中确定的肿瘤切缘与术中冰冻检查结果的一致性,以评估 ES 系统在识别肿瘤切缘时的准确性。 次要研究目的:评估肿瘤切除范围 EOR,即在考虑了手术难度、肿瘤位置和患者一般状况等因素后的实际切除效果。 分析临床中胶质母细胞瘤患者群体的临床获益的影响因素,如肿瘤位置、分级分型、手术方式、手术时长、合并疾病、伴随治疗(药物和其他治疗方式)、病理学检查、及影像学评估等,为临床进行 ES 辅助下手术提供治疗选择参数的指导。 探讨 ES 系统的应用对患者短期和长期生存率以及生活质量的影响,包括复发情况、神经功能保留情况以及患者的整体生存质量等。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18~65 岁,性别不限;
- •2.经临床及影像学诊断为胶质母细胞瘤;
- •3.计划接受胶质母细胞瘤肿瘤切除术的患者;
- •4.患者依从胶质瘤常规术后诊疗方案;
- •5.患者自愿参加本次研究,并签署知情同意书。
排除标准
- •2.有严重心血管或循环系统疾病且不能耐受手术;
- •3.近 1 个月内参与过其他研究性药物或器械临床试验;
- •4.无法理解试验要求,或不能完成研究随访计划;
- •5.孕妇和哺乳期妇女;
- •6.因精神疾病、认知或情绪障碍而无法完成随访的患者;
- •7.研究者认为不适合参与研究的受试者;
结局指标
主要结局
有效性:与组织切片染色的一致性
时间窗: 术中
ES 图像的满意度
时间窗: 术中、术后 7 天
生活质量
时间窗: 术后 30 天、3 个月、DP 时
次要结局
- 不良事件发生率(术中、术后 30 天、3 个月、6 个月、9 个月、 1 年)
- 生存率(术后 3 个月、6 个月、9 个月、1 年、2 年)
- 改良 Rankin 评分(mRS)(术后 30 天、3 个月、6 个月)
- 复发率(术后 3 个月、6 个月、9 个月、1 年、2 年)
- 无进展生存期(术后 3 个月、6 个月、9 个月、1 年、2 年)
- ES 判读与病理组织学诊断的一致性(术后 7 天)
研究者
研究点 (10)
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