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临床试验/ChiCTR2500107501
ChiCTR2500107501尚未招募不适用

系统性免疫炎症指数与脓毒症危重患者预后的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天生存状态

研究概览

简要总结

明确 SII 与老年脓毒症危重症患者短期死亡风险之间的相关性,探讨免疫相关指标与老年脓毒症危重症患者预后的相关性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 岁,性别不限;
  • 根据脓毒症 3.0 诊断标准,诊断为脓毒症患者;
  • 入院 24 小时内入住 ICU 并接受相关治疗。

排除标准

  • 发病后 48 小时后明确诊断脓毒症
  • 患者既往存在严重基础疾病,如恶性肿瘤、肝硬化、慢性肾功能衰竭(尿毒症期)、血液系统疾病、HIV 感染等
  • 4.发病前 6 个月内接受过激素、免疫抑制剂治疗或进行器官移植;

研究组 & 干预措施

A 组:28 天存活组;

B 组:28 天死亡组

结局指标

主要结局

28 天生存状态

时间窗: 入院后 28 天

系统性免疫炎症指数

时间窗: 入院时

次要结局

  • ICU 住院天数(离开 ICU 时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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