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临床试验/ChiCTR-ROC-17010996
ChiCTR-ROC-17010996进行中(未招募)不适用

老年严重脓毒症患者免疫代谢指标的评估

课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
90 天死亡率

研究概览

简要总结

监测老年严重脓毒症患者外周静脉血主要炎症介质、抗炎症介质、淋巴细胞计数和 CD4、CD8、单核细胞的人类白细胞抗原-DR(mHLA-DR)表达情况,前蛋白,微量元素及主要器官(肺脏、肝脏、肾脏和心脏)的损伤情况,探讨和评估严重脓毒症患者免疫及营养代谢功能的动态变化规律以及与器官功能损伤的相关性。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 SSC 制定的严重脓毒症和脓毒性休克的诊断标准(2012);
  • 家属或者患者本人了解临床试验的内容并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)6 个月内接受过化疗、免疫抑制剂及激素治疗患者; 2)恶性肿瘤或血液病患者,有骨髓、肝、肾、小肠移植史患者; 3)终末期肝、肾、心功能衰竭患者; 4)患有自体免疫疾病患者;5)孕妇。

研究组 & 干预措施

ICU 对照

老年重症

结局指标

主要结局

90 天死亡率

次要结局

  • ICU 住院日
  • 淋巴细胞计数和分数
  • HLA-DR
  • 前蛋白
  • 微量元素

研究者

发起方
课题基金

研究点 (1)

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