ChiCTR-ROB-15006473进行中（未招募）不适用
前瞻性、多中心、脓毒血症患者细胞及血浆标记物临床研究
主要检测项目为患者诊治过程中必查项目，无额外费用；部分费用来自院内特色学科建设。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2015年5月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肿瘤坏死因子
研究概览
简要总结
本研究的目的是通过测定脓毒症患者疾病进展不同时间点 HLA-DR、TNF-α的表达量，分析在脓毒症的不同阶段，脓毒症患者的免疫系统功能状态；探讨以上标记物及其受体在脓毒症的不同阶段发挥的病理生理作用；并初步以脓毒症患者的免疫系统功能状态为界限，确定脓毒症患者的临床分期，以更好的指导临床治疗。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁以上，因脓毒症转入 ICU 的患者，并至少符合 2 条或 2 条以上以下诊断标准：
- •? 体温≥38℃或≤36℃
- •? 呼吸频率≥20 次 / 分或 PaCO2≤32mmHg 或需要机械通气
- •? 白细胞≥12*105 个/L 或≤4*105 个/L 或白细胞左偏数量≥10%
排除标准
- •? 患者患有免疫系统疾病，如 HIV 病毒感染、自身免疫系统疾病等
- •? 可能干预免疫系统功能状态检测的疾病：肿瘤、慢性病毒感染（人免疫缺陷病毒）
- •? 入院前大剂量服用皮质醇类激素（>200mg/d）或服用免疫抑制剂
研究组 & 干预措施
脓毒血症
诊断明确
结局指标
主要结局
肿瘤坏死因子
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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