CTR20244641进行中（未招募）1 期
一项在健康成年志愿者中评估 MY008211A 片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2024年12月18日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 32
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- PK 参数：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-inf、AUC_%Extrap、t1/2、λz、CL/F、Vz/F 等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊对健康成年志愿者口服 MY008211A 片的药代动力学（PK）特征的影响。 次要目的：评价健康志愿者口服 MY008211A 片和硫酸氢氯吡格雷片或利福平胶囊后的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊对健康成年志愿者口服my008211a片的药代动力学（pk）特征的影响。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿在与本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验；
- •健康成年志愿者，18 周岁≤年龄≤45 周岁，男女均可；
- •男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m2（包括临界值）；
- •育龄女性在筛选时的血人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检查结果必须为阴性；所有志愿者及其性伴侣同意在试验期间和服药后至少 90 天内使用高效的避孕方法。
排除标准
- •使用试验用药品前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或医疗器械的临床试验或使用试验用药品者；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍、免疫系统、精神病、癫痫等的明确疾病且需要医学干预或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
- •肝功能不全者、肾功能不全者、胆道阻塞者；
- •已知或疑似免疫缺陷病史（例如，频繁复发性感染病史）、遗传性或后天补体缺乏症史；
- •筛选前 6 个月内有明确的荚膜微生物感染史；包括但不限于：肺炎链球菌，炭疽杆菌，沙门氏菌，伤寒沙门氏菌，肺炎克雷伯氏菌，绿脓杆菌，脆弱拟杆菌，脑膜炎奈瑟氏菌，流感嗜血杆菌，嗜肺军团菌感染史；
- •既往有结核感染病史者或现在患有结核感染者；
- •给药前 14 天内出现活动性全身性细菌、病毒或真菌感染；
- •既往或给药前有活动性病理性出血者，如消化性溃疡或颅内出血；
- •给药前 7 天内出现发热（≥ 38℃）；
- •对试验用药品（包括试验药物及硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊）及其任何成分或相关制剂，或有药物、食物或其他物质过敏史者；果糖耐受不良、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足者；
- •不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者；
- •使用试验用药品前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用试验用药品前 4 周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
- •使用试验用药品前 28 天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品等）；
- •使用试验用药品前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •使用试验用药品前 3 个月内献血或大量失血（> 400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •药物滥用者或使用试验用药品前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •嗜烟者或使用试验用药品前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者或尿液尼古丁阳性者；
- •酗酒者，每日饮酒至少 2 次或每周饮酒 14 次以上，或者热衷酗酒（1 次饮酒定义为葡萄酒 125mL，啤酒 220 mL 或白酒 50 mL；酗酒定义为大约 2 小时内 5 次或以上饮酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法停用者；或给药前 48 h 内摄取了任何含巧克力、咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、外科绝育手术等）者；
- •女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在使用试验用药品前 2 周内发生非保护性性行为者；或使用试验用药品前 30 天内使用口服避孕药或使用试验用药品前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •体格检查、心电图、胸部正位片、腹部 B 超、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •凝血酶原时间（PT）或部分凝血活酶时间（APTT）检查值超过正常范围者；
- •谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、胆红素中任一检查值超过正常值范围者；
- •输血四项检查任一结果异常有意义者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
PK 参数：Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-inf、AUC_%Extrap、t1/2、λz、CL/F、Vz/F 等
时间窗: 给药后 0-72h
次要结局
- 生命体征、体格检查、临床实验室检查、12 导联心电图、不良事件与严重不良事件。(试验期间)
研究者
王伟
上海美悦生物科技发展有限公司
研究点 (1)
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