临床试验/CTR20212068

CTR20212068进行中（未招募）1 期

一项评估 WEE1 抑制剂 IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的 I 期、开放、多中心、剂量递增和扩展研究

未提供24 个研究点分布在 3 个国家目标入组 75 人开始时间: 2021年9月1日

试验速览

阶段: 1 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 75
试验地点: 24
主要终点: 剂量递增阶段：治疗中出现的不良事件（TEAE）、生命体征、体格检查、心电图（ECG）、实验室检查（包括血生化、血常规、凝血参数和尿液分析）

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

剂量递增阶段主要目的： -评价晚期实体瘤患者单次和重复给予 IMP7068 片的安全性和耐受性； -确定 IMP7068 片单药治疗的最大耐受剂量（MTD）和 II 期推荐剂量（RP2D）；次要目的： -表征 IMP7068 片在晚期实体瘤患者中单次和重复给药的药代动力学（PK）； -初步评估 IMP7068 片重复给药在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性；剂量扩展阶段主要目的： -评价 IMP7068 片单药治疗的抗肿瘤活性；次要目的： -使用其他疗效指标评价 IMP7068 片单药治疗的抗肿瘤活性； -评价 IMP7068 片单药治疗的安全性和耐受性。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 非随机化
干预模型: 单臂试验
主要目的: -评价晚期实体瘤患者单次和重复给予imp7068片的安全性和耐受性； -确定imp7068片单药治疗的最大耐受剂量（mtd）和ii期推荐剂量（rp2d）；
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•患者必须自愿参加本临床研究。愿意并能够在任何研究活动前提供知情同意书（ICF）。
•签署 ICF 当天（在剂量递增阶段的筛选期或剂量扩展阶段的预筛选期）年龄≥18 岁的男性或女性。
•在剂量递增阶段，入组的患者必须患有经组织学或细胞学证实的经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤。已知存在微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）肿瘤的患者需要既往接受过 PD-1/PD-L1 治疗；已知携带 NTRK 融合的患者需要接受过已获批的 TRK 抑制剂治疗。经切除手术或其他局部治疗可达到潜在治愈的患者不具有合格性。
•在剂量扩展阶段，将入组具有特定肿瘤类型和经中心实验室确定的预测性生物标志物的患者。
•根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，患者有可测量或不可测量的病灶。在剂量扩展阶段，患者应在基线时有可测量的病灶（靶病灶）。
•在剂量递增阶段，入组患者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0-1；在剂量扩展阶段，入组患者的 ECOG 体能状态评分为 0-2。
•患者的预期生存期至少为 12 周。
•患者具有良好的器官功能，如以下实验室检查值所示（在 IMP7068 片给药前 14 天内未接受过全血输注、成分输血、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子和其他相关的医学支持治疗）：
•器官功能良好的实验室检查值标准：
•血液学（中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数≥100×109/L；血红蛋白≥9 g/dL）；肾功能（血清肌酐：血清肌酐≤1.5×正常值上限（ULN）或使用 Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min）；肝功能（总胆红素：≤1.5×ULN（不适用于 Gilbert 综合征患者，如需入组该患者需与申办方讨论决定）；天门冬氨酸氨基转移酶（AST/SGOT）和丙氨酸氨基转移酶（ALT/SGPT）：≤2.5×ULN；对于肝转移患者：≤5×ULN）；凝血功能（国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）：≤1.5×ULN；INR 仅适用于未接受抗凝治疗的患者。）
•女性患者必须符合以下至少一项标准才能参加研究：
•无生育能力（如生理上无妊娠能力）的女性，包括接受过子宫全切术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术的女性。
•绝经后（完全停经≥1 年）。
•对于有生育能力的患者，在筛选期间（IMP7068 片首次给药前 7 天内）的血清妊娠试验结果应为阴性，不应处于哺乳期，并愿意在整个研究期间（即从签署 ICF（剂量递增阶段的筛选期或剂量扩展阶段的预筛选期）至 IMP7068 片末次给药后 3 个月内）采取允许的避孕措施（见附录 3）。
•男性患者必须符合以下至少一项标准才能参加研究：
•接受了双侧输精管切除术。
•愿意在整个研究期间（即从签署 ICF（剂量递增阶段的筛选期或剂量扩展阶段的预筛选期）至 IMP7068 片末次给药后 3 个月内）使用允许的避孕措施（见附录 3）并且不捐献精子。

排除标准

•应排除存在已知的活动性或未经治疗的中枢神经系统（CNS）转移和 / 或癌性脑膜炎患者。然而，存在经过治疗的、并且在 IMP7068 片首次给药前至少 4 周内临床稳定（未使用类固醇条件下）的脑转移病灶的患者可参加研究。在筛选时进行放射学影像学检查以确认是否存在脑转移不是强制的要求。
•患有严重急性或慢性感染性疾病的患者，包括：
•患有尚未控制的急性感染，或需要全身治疗的活动性感染的患者，或 IMP7068 片首次给药前 7 天内接受过全身抗生素治疗的患者；
•已知有人类免疫缺陷病毒感染和 / 或获得性免疫缺陷综合征（HIV）病史的患者。HIV 感染状态不明且不愿意接受 HIV 检测的患者不得入组研究；
•已知患有活动性乙型肝炎或丙型肝炎的患者。筛选期间乙型肝炎表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测结果阳性的患者必须进一步检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA 滴度（HBV DNA 滴度超过 2000 IU/mL 的患者需排除）或 HCV RNA（HCV RNA 浓度超过检测下限的患者需排除），以排除需要治疗的活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者。乙型肝炎病毒携带者、药物治疗后乙型肝炎稳定的患者（DNA 滴度不超过 2000 IU/mL）和接受过治疗并获得持续病毒学应答（SVR）至少 12 周的 HCV 感染患者可以入组。
•在研究药物首次给药前的 7 天内、整个研究治疗期间直至 IMP7068 片末次给药后 2 周，不能停止使用已知对 CYP3A4 底物敏感的、具有狭窄治疗指数的 CYP3A4 底物、中效 / 强效 CYP3A4 抑制剂 / 诱导剂的处方药或非处方药或其他药物的患者。接受苯巴比妥 / 恩扎鲁胺治疗的患者在首次治疗前需要 5 周的洗脱期。
•研究期间可能需要持续接受质子泵抑制剂治疗的患者。
•在首次治疗前 28 天内接受过活病毒疫苗接种的患者。
•在首次治疗给药前 28 天内，正在参加或已参加药物临床试验并接受研究治疗或使用研究器械的患者。对于研究药物，洗脱期应为 5 个半衰期或 28 天，以较短者为准。
•患者尚未从既往抗肿瘤治疗导致的 AE 中恢复（即，根据 NCI-CTCAE 5.0 版评估，恢复至≤1 级或基线水平），脱发、厌食或 CTCAE 2 级周围神经病变除外。
•在 IMP7068 片首次给药前，对于接受过化疗、靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗（转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用 LHRH 激动剂 / 拮抗剂进行必要的雄激素剥夺治疗[ADT]除外）、抗肿瘤中药或中成药治疗或其他系统性抗肿瘤治疗的患者，需要 5 个半衰期或 28 天（以较短者为准）这些药物的洗脱期。
•研究治疗前 28 天内接受过大手术或根治性放疗，或研究治疗前 14 天内接受过姑息性放疗，或研究治疗前 56 天内使用过放射性药物（锶、钐等）的患者。
•IMP7068 片首次给药前 2 年内患有其他新发恶性肿瘤的患者将被排除，除外经过根治性治疗的基底或鳞状细胞皮肤癌。将排除存在其他活动性侵袭性肿瘤的患者。存在接受过治疗且 2 年内无复发的其他恶性肿瘤患者可以入组。
•IMP7068 片首次给药前 6 个月内出现急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作的患者；充血性心力衰竭患者（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥II 级）；需要药物治疗的重度心律失常患者（包括置入起搏器的患者、既往诊断为先天性长 QT 综合征、筛选时静息状态下重复三次 12 导联 ECG 的校正 QT 间期的平均值[QTcF，使用 Fridericia 公式，QTcF=QT/RR1/3]男性≥450 ms，女性≥470 ms）。
•无法吞咽口服药物的患者。患者患有可能在临床上显著影响口服药物 IMP7068 片吸收的胃肠道疾病，例如溃疡性结肠炎、克罗恩病、慢性腹泻伴吸收不良、难治性恶心和呕吐，或接受了可能影响胃肠道吸收的外科手术，由研究者判断。
•已知在研究治疗前 2 年内有酗酒或药物滥用史的患者。
•根据研究者的判断，患有可能干扰研究结果解释的任何其他医学或精神疾病，或无法或不愿意遵守研究方案或与研究者充分合作的患者不适合参加研究。

结局指标

主要结局

剂量递增阶段：治疗中出现的不良事件（TEAE）、生命体征、体格检查、心电图（ECG）、实验室检查（包括血生化、血常规、凝血参数和尿液分析）

时间窗: 剂量递增筛选期、单次给药治疗期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

剂量递增阶段：IMP7068 片单药治疗的 II 期推荐剂量（RP2D）

时间窗: 剂量递增单次给药治疗期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

剂量扩展阶段：客观缓解率（ORR）（每个扩展队列）

时间窗: 剂量扩展重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

剂量递增阶段：治疗中出现的不良事件（TEAE）、生命体征、体格检查、心电图（ECG）、实验室检查（包括血生化、血常规、凝血参数和尿液分析）

时间窗: 剂量递增筛选期、单次给药治疗期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

剂量递增阶段：IMP7068 片单药治疗的 II 期推荐剂量（RP2D）

时间窗: 剂量递增单次给药治疗期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

剂量扩展阶段：客观缓解率（ORR）（每个扩展队列）

时间窗: 剂量扩展重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期

次要结局

剂量递增：单次口服给药后 PK 参数： Cmax、Tmax、AUC0 -last、AUC0-τ 、Cmax[dn] 和 AUC0-τ[dn]。(剂量递增单次给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：单次口服给药后 PK 参数：如数据可用，AUC0-inf、t1/2、CL/F 和 Vz/F 。(剂量递增单次给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天：Cmax、Tmax、AUC0-last、AUC0-τ、Cmin。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天： Rac_Cmax 和 Rac_AUC0-τ ；Cmax （ dn ）和 AUC0 -τ（dn）。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天：如数据可用，t1/2、CL/F 和 Vz/F。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增阶段：客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）(剂量递增筛选期、单次给药期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)
剂量扩展阶段：PFS、OS、ORR、DCR、DOR(剂量扩展筛选期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)
剂量扩展阶段：TEAE、生命体征、体格检查、ECG、实验室检查（包括血生化、血常规、凝血参数和尿液分析）(剂量扩展筛选期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)
剂量递增：单次口服给药后 PK 参数： Cmax、Tmax、AUC0 -last、AUC0-τ 、Cmax[dn] 和 AUC0-τ[dn]。(剂量递增单次给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：单次口服给药后 PK 参数：如数据可用，AUC0-inf、t1/2、CL/F 和 Vz/F 。(剂量递增单次给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天：Cmax、Tmax、AUC0-last、AUC0-τ、Cmin。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天： Rac_Cmax 和 Rac_AUC0-τ ；Cmax （ dn ）和 AUC0 -τ（dn）。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增：重复经口给药后 PK 参数：给药方案 1 和 2 的第 3 天或给药方案 3 的第 2 天：如数据可用，t1/2、CL/F 和 Vz/F。(剂量递增重复给药期、AE/SAE 的计划外采样)
剂量递增阶段：客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）(剂量递增筛选期、单次给药期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)
剂量扩展阶段：PFS、OS、ORR、DCR、DOR(剂量扩展筛选期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)
剂量扩展阶段：TEAE、生命体征、体格检查、ECG、实验室检查（包括血生化、血常规、凝血参数和尿液分析）(剂量扩展筛选期、重复给药治疗期、治疗结束访视、随访期)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

王建

上海瑛派药业有限公司

研究点 (24)

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