临床试验/CTR20190303

CTR20190303已完成不适用

缬沙坦氨氯地平片（I）在健康受试者中单中心随机开放单次口服两周期双交叉的餐后状态下生物等效性预试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2019年3月8日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
入组人数: 12
试验地点: 1
主要终点: AUC0-t、Cmax

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

研究兴安药业有限公司研制的缬沙坦氨氯地平片（I）（受试制剂，80mg/5mg/片）与 Novartis Farmaceutica S.A.,Spain 生产的缬沙坦氨氯地平片（I）（参比制剂，倍博特®，80mg/5mg/片）在餐后状态下的药动学特征，为正式试验提供参考依据。观察缬沙坦氨氯地平片（I）受试制剂和参比制剂（商品名：倍博特®）在健康受试者中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康男性和女性受试者
•男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）
•试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
•志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

排除标准

•（筛查期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者
•（筛查期 / 入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
•（筛查期问诊）有明确的药物、食物过敏史或对本品及其辅料过敏者或高敏体质者
•（筛查期 / 入住问诊）钠和血容量减少、低血压、心力衰竭和心肌梗塞、主动脉瓣和二尖瓣窄及阻塞性心肌肥厚、肝肾功能损伤、胆道阻塞性疾病、肾动脉狭窄、肾移植、高钾血症、血管性水肿患者
•（筛查期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
•（筛查期问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者
•（筛查期 / 入住问诊）试验前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）
•（筛查期问诊 / 入住问诊）使用试验药物前 3 个月内接种疫苗者
•（筛查期 / 入住问诊）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
•（筛查期问诊+联网筛查）试验前 3 个月内参加过其它药物或医疗器械试验者或正在参加其他临床试验者
•（筛查期 / 入住问诊）试验前 3 个月内献血者或大量失血者（＞400 mL，女性生理期除外）或接受输血或使用血液制品者
•（筛查期 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
•（筛查期 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
•（筛查期 / 入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者
•（入住期问诊）在服用研究药物前 48 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者
•（筛查期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者
•（筛查期 / 入住问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前 2 周至试验结束后 3 个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者
•（筛查期问诊）药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者
•体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）
•药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者
•受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
•女性志愿者试验前 30 天内使用口服避孕药者（筛查期 / 入住问诊）
•女性志愿者试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者（筛查期 / 入住问诊）
•女性志愿者为妊娠或哺乳期女性（筛查期 / 入住期问诊）
•女性志愿者研究给药前妊娠试验呈阳性者

结局指标

主要结局

AUC0-t、Cmax

时间窗: 给药后 24h

次要结局

观察所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性(整个研究过程)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

吴志明

兴安药业有限公司

研究点 (1)

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