ChiCTR2000030252Not yet recruitingNot Applicable
全凭静脉麻醉和吸入麻醉对腹腔镜下全子宫切除术后患者恢复质量影响的比较
自筹1 site in 1 country110 target enrollmentStarted: February 1, 2020Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 110
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Qor-40 恢复质量量表评分
Study Overview
Brief Summary
比较不同全身麻醉方式对腹腔镜下全子宫切除术后患者恢复质量的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 25 to 55 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •1.年龄 25-55 岁；
- •2.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级；
- •3.BMI 18-27kg/m2；
- •4.同意参与实验并签署手术知情同意书。
Exclusion Criteria
- •3.术前患有神经系统疾病，长期服用安眠药、镇静药；
- •4.贫血 Hb 小于 90g/L；
- •7.严重心肺功能障碍；
- •8.严重肝肾功能障碍；
- •11.同时参与其他临床试验；
- •12.拒绝签署知情同意书。
Arms & Interventions
P 组
静注丙泊酚诱导及维持麻醉
S 组
吸入七氟烷诱导及维持麻醉
Outcomes
Primary Outcomes
Qor-40 恢复质量量表评分
Time Frame: 术前、术后第 8h、24h、72h、7 天、30 天
Secondary Outcomes
- PSQI 匹兹堡睡眠指数评分(术前、术后第 8h、24h、72h、7 天、30 天)
- 中性粒细胞百分比(术前及术后三天)
- 血红蛋白(术前及术后三天)
- C 反应蛋白(术前及术后三天)
- 白蛋白(术前及术后三天)
- 血压（平均动脉压）、心率、脉氧(术前、术中至术后一天)
- 不良反应(术后 30 天内)
- 出血量(手术结束时)
- 拔管时间(手术结束时)
- OAA/S 评分(出 PACU 前)
- VAS 评分(术后第 8h、24h、72h、7 天、30 天)
- 住院时间及费用(出院时)
Investigators
Study Sites (1)
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