ChiCTR2000032871进行中（未招募）早期 1 期
脑卒中登记
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天死亡
研究概览
简要总结
主要目的：明确急性脑卒中的相关危险因素及临床预后差异，筛选急性脑卒中预后的预警因子； 次要目的：探索血液指标改变和影像学指标等是否与急性脑卒中患者疾病严重程度及短期预后具有相关性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •根据 WHO 标准诊断为急性脑梗死，脑出血（自发性），蛛网膜下腔出血（自发性）。
- •发病至入组时间≤3 天。
- •受试者自愿并签署知情同意书。
排除标准
- •卒中前有甲状腺病史（医疗文件记载）。
- •未完成抽血检查或临床资料不全；
研究组 & 干预措施
神经功能预后良好组(mRS 评分 0-2 分组）VS. 神经功能预后不良组 (mRS 评分 3-６分组)
结局指标
主要结局
90 天死亡
次要结局
- 改良 Rankin 量表(出院时、30 天、90 天)
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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