跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500105820
ChiCTR2500105820尚未招募Unknown

超长效局部麻醉药在骨折患者术后镇痛效果观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后 72 小时内患肢主动活动时 VAS 评分峰值(0-10 分)

研究概览

简要总结

比较 Exparel®局部浸润 vs 神经阻滞对骨折患者术后 72 小时活动痛 VAS 评分,为骨科患者术后镇痛提供更优方案

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 手术类型:单侧闭合性下肢骨折有限切开复位内固定术(掌骨 / 内外踝 / 胫骨)
  • ASA 分级 : I-III 级

排除标准

  • 开放性骨折或合并神经血管损伤
  • 肝功能异常(ALT/AST > 2 倍上限)
  • 长期使用阿片类药物(>30mg 吗啡当量 / 日)
  • 认知障碍或语言沟通障碍
  • 合并严重呼吸循环等内科疾病

研究组 & 干预措施

对照组

观察组

结局指标

主要结局

术后 72 小时内患肢主动活动时 VAS 评分峰值(0-10 分)

次要结局

  • 恶心、呕吐、头晕、运动情况
  • 阿片消耗量
  • 首次下床活动时间

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

超长效局部麻醉药在骨折患者术后镇痛效果观察 | 临床试验