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Clinical Trials/ChiCTR2400083968
ChiCTR2400083968RecruitingUnknown

经动脉化疗栓塞（TACE）或经动脉灌注化疗（HAIC）联合靶向及免疫治疗治疗进展期肝癌的回顾性研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: May 11, 2024Last updated:
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Conditions
Interventions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
客观缓解率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

回顾性对比经肝动脉灌注化疗或化疗栓塞术联合酪氨酸激酶抑制剂及 PD-1 抗体治疗不可切除肝细胞癌的有效性和安全性。

Study Design

Study Type
Interventional
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •①年龄：18 岁～75 岁，男女不限；
  • •②BCLC 分期为 B 期或 C 期，无法行根治性切除的肝细胞肝癌；
  • •③肝功能 Child-pugh 评分 A 级或 B 级；
  • •④ECOG PS 评分：0-1 分；
  • •⑤根据改良的实体瘤疗效评价标准（modified response evaluation criteria in solid tumors，mRECIST），至少有一处可评估的靶病灶；
  • •⑥治疗依从性良好，其他重要器官无严重性疾病。
  • •⑦临床资料齐全，随访信息完整者，并按时进行临床复查

Exclusion Criteria

  • •②合并其他原发恶性肿瘤；
  • •③病程中接受其他抗肿瘤治疗；
  • •④肝功能 Child-pugh 分级 C 级
  • •⑥患者拒绝随访或无法随访

Arms & Interventions

治疗组 （TACE/HAIC+免疫治疗+靶向治疗）

Intervention: 治疗组 （TACE/HAIC+免疫治疗+靶向治疗）

Outcomes

Primary Outcomes

客观缓解率

Secondary Outcomes

  • 疾病控制率
  • 无进展生存期
  • 总生存期
  • 安全性

Investigators

Sponsor
Not provided

Study Sites (1)

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