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临床试验/ChiCTR2300067557
ChiCTR2300067557尚未招募不适用

信息化步行运动干预方案在维持性血液透析低体力活动患者中的应用研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
六分钟步行试验

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨信息化的步行运动干预方案对维持性血液透析患者的躯体功能、生活质量等的影响,评价干预方案的可行性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 规律血液透析治疗≥3 个月;
  • 意识清楚,无言语交流沟通障碍;
  • 有独立行走能力,双下肢肌力>3 级(Lovett 6 级评分法);
  • 病情稳定,心功能 1~2 级(NYHA 心功能分级);
  • 无严重贫血,血红蛋白≥80g/L;
  • 患者能够熟练使用智能手机;
  • 愿意配合本次研究,签署知情同意者。

排除标准

  • 不适宜参与运动者,如:哮喘、深静脉血栓者,小腿不正常的水肿、发红和疼痛,存在骨折史(6 个月内)、偏瘫、严重腰椎间盘突出等影响肢体功能的患者;
  • 既往有精神障碍,或者长期使用焦虑药物的患者;
  • 近 3 个月出现严重感染、休克、心力衰竭、恶性肿瘤、血液系统疾病、妊娠等;
  • 血压过高:收缩压≥180mmHg,舒张压≥110mmHg;
  • 正在参加其他临床研究项目者。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

六分钟步行试验

简易体能状况

次要结局

  • 握力
  • 社会支持
  • 生活质量
  • 运动自我效能

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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