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临床试验/ChiCTR2000033060
ChiCTR2000033060尚未招募早期 1 期

陈皮酵素治疗慢性功能性便秘随机双盲平行对照临床研究

广东新宝堂生物科技公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年5月18日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
便秘症状评分

研究概览

简要总结

采用随机双盲平行对照研究方法,研究陈皮酵素对于慢性功能性便秘的干预效果及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合慢性功能性便秘诊断;
  • 自愿参与此项课题研究,签署知情同意书者。

排除标准

  • 入选前 2 周内及正在服用通便药物者。
  • 器质性疾病导致便秘者:肠道疾病(结肠肿瘤、憩室、肠腔狭窄或梗阻、巨结肠、结直肠术后、肠扭转、直肠膨出、直肠脱垂、痔、肛裂、肛周脓肿和瘘管、肛提肌综合征、痉挛性肛门直肠痛); 内分泌和代谢性疾病( 严重脱水、糖尿病、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能亢进、多发内分泌腺瘤、重金属中毒、高钙血症、高或低镁血症、低钾血症、卟啉病、慢性肾病、尿毒症) ; 神经系统疾病( 自主神经病变、脑血管疾病、认知障碍或痴呆、多发性硬化、帕金森病、脊髓损伤);肌肉疾病( 淀粉样变性、皮肌炎、硬皮病、系统性硬化病)
  • 药物导致便秘者:抗抑郁药、抗癫痫药、抗组胺药、抗震颤麻痹药、抗精神病药、解痉药、钙拮抗剂、利尿剂、单胺氧化酶抑制剂、阿片类药、拟交感神经药、含铝或钙的抗酸药、钙剂、铁剂、止泻药、非甾体消炎药。
  • 心、肝、肾、造血系统、免疫系统等全身严重性疾病患者。
  • 妊娠、哺乳期妇女或计划在试验期间怀孕或其配偶计划怀孕者。
  • 过敏体质、酒精过敏、可能对本药物过敏或者精神病患者。

研究组 & 干预措施

试验组

陈皮酵素

对照组

陈皮酵素安慰剂

结局指标

主要结局

便秘症状评分

次要结局

  • 慢性便秘生活质量自评量表
  • 便常规
  • 尿常规
  • 血常规
  • AST
  • ALT
  • BUN
  • CR
  • 心电图

研究者

发起方
广东新宝堂生物科技公司

研究点 (1)

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