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临床试验/ChiCTR-RRC-16010123
ChiCTR-RRC-16010123进行中(未招募)回顾性研究

血清 periostin 与老年女性髋部骨折及预后的相关性研究

国家自然科学基金(No. 81601892)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年12月9日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
骨密度

研究概览

简要总结

检测血清 periostin 水平和老年女性骨质疏松髋部骨折的风险,及其与骨折预后的相关性。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
70 至 95(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)年龄≥70 岁;(2)低能量髋部骨折入院老年女性患者

排除标准

  • (1)病理性骨折或高能量骨折;(2)患有其他代谢性骨病或遗传性骨病如骨肿瘤,原发性甲状旁腺功能亢进症,甲亢,多发性骨髓瘤,骨软化症,Paget 骨病或应用其他影响骨代谢的药物

研究组 & 干预措施

女性 OHF 组

结局指标

主要结局

骨密度

骨转换标志物

血清 periostin

髋关节正侧位片

次要结局

  • 肝功能
  • 肾功能
  • 血常规
  • 尿骨转换指标

研究者

发起方
国家自然科学基金(No. 81601892)

研究点 (1)

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