ChiCTR-IOR-16008121进行中（未招募）不适用
超声引导下闭孔神经复合收肌管阻滞用于膝关节置换术后镇痛的临床评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年3月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
探讨闭孔神经复合收肌管阻滞用于膝关节置换术后镇痛的可行性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、择期行膝关节置换的患者；
- •2、ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；
- •3、患者年龄 18-60 岁，性别不限；
- •4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书
排除标准
- •1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者；
- •2、穿刺部位皮肤溃疡；
- •3、冠心病; 支气管哮喘; 重度高血压; 心肺疾患及肝肾功能不全；严重的血液系统功能障碍；
- •4、肥胖(BMI>30);
- •5、神经系统疾病史; 药物成瘾及酗酒；
- •6、近 4 周内参加过其它药物的临床试验者;
- •7、依从性差、不能按研究方案完成试验者；
- •8、由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。
研究组 & 干预措施
复合阻滞组
收肌管阻滞组
静脉药物组
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
时间窗: 术后第一天
次要结局
- 镇痛药物使用量(术后第一天)
研究者
研究点 (1)
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