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临床试验/ChiCTR2200067216
ChiCTR2200067216尚未招募治疗新技术临床试验

卵巢功能早期预测网络构建及富血小板血浆干预的机制研究

国家卫生健康委科学研究基金—浙江省医药卫生重大科技计划重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
抗苗勒氏管激素

研究概览

简要总结

  1. 确定抗苗勒氏管激素(AMH)指尖血检测系统准确性;
  2. 建立卵巢功能早期筛查的居家检测网络闭环,为 POI 的精准预测奠定基础。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • ≥18 岁,<40 岁普通社区女性;
  • 患者自愿接受临床观察,并签署知情同意书;
  • 患者既往未诊断 POI 或须停用 POI 相关治疗 3 个月以上。

排除标准

  • 既往双侧卵巢切除手术史;
  • 存在指尖采血禁忌,如局部皮肤感染、凝血功能障碍;
  • 存在 POI 治疗禁忌证;
  • 经研究者判断认为不适合参与本试验的患者。

研究组 & 干预措施

传统治疗组

PRP 治疗组

结局指标

主要结局

抗苗勒氏管激素

促卵泡发育激素

雌激素

窦卵泡计数

妊娠率

活产率

次要结局

  • 流产率
  • 血常规
  • 肝肾功能
  • 取卵数量
  • 受精卵数量
  • 移植成功率
  • 并发症发生率
  • 副反应发生率

研究者

发起方
国家卫生健康委科学研究基金—浙江省医药卫生重大科技计划重点项目

研究点 (1)

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