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临床试验/ChiCTR2600119640
ChiCTR2600119640尚未招募不适用

青少年抑郁症的生物标记物研究

自选课题(自筹)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2026年3月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
3
主要终点
心理、临床其他症状相关量表得分

研究概览

简要总结

研究抑郁症青少年与健康青少年在量表、行为学和大脑血氧浓度、神经振荡和脑网络功能连接上的心理、行为、生理差异,探索与青少年抑郁症相关的生物标记物

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 12-18 岁,性别不限;
  • 由精神科医师确定受试者符合 DSM-5 抑郁障碍发作的诊断标准;
  • 17 项汉密尔顿抑郁量表分数 >= 17 分;
  • 本人及家属签署知情同意书。
  • 年龄 12-18 岁,性别不限;
  • 身体健康,无抑郁焦虑情绪和睡眠问题;
  • 经家长或监护人同意自愿参加;

排除标准

  • 符合 DSM-5 中其他精神障碍诊断标准;
  • 伴有严重的躯体疾病(如癫痫、小儿脑性瘫痪等)。
  • 装有心脏起搏器或体内有无法摘取的金属物品等其他磁共振禁忌症。

研究组 & 干预措施

抑郁组

不干预

健康组

不干预

结局指标

主要结局

心理、临床其他症状相关量表得分

时间窗: 基线,第 1 月、第 3 月、第 12 月

17-项目汉密尔顿抑郁量表

时间窗: 基线

次要结局

  • 认知行为相关神经心理测量(基线)
  • 电生理以及血氧指标(基线)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (3)

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