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Clinical Trials/ChiCTR2100045709
ChiCTR2100045709Active, not recruitingEarly Phase 1

血浆标志物联合肌肉超声对脓毒症患者 ICU 获得性衰弱的相关性研究

自筹1 site in 1 country200 target enrollmentStarted: April 5, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
200
Locations
1
Primary Endpoint
股四头肌的大小和质量

Study Overview

Brief Summary

本试验将严格遵循 2016 年发表的脓毒症和脓毒性休克的第三个国际共识与 2009 年发表的多国专家共识的 ICU-AW 的诊断标准,通过神经系统查体、实验室检查、影像学检查、MRC 评分等分层递进的排除鉴别,来确定脓毒症 ICU-AW 患者,对血浆标志物、肌肉超声与 脓毒症患者 ICU-AW 的关系进行探索性分析,并对其危险因素及预后进行深入研究,以希望实现早期识别、早期干预的目的。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.基于脓毒症 3.0 定义诊断为脓毒症的患者;

Exclusion Criteria

  • 1.患有免疫缺陷疾病,使用免疫抑制或抗肿瘤药的患者;
  • 2.既往颅脑创伤、脑血管病史(脑出血、脑梗塞)、颅脑肿瘤、中枢神经系统感染、脊髓损伤、格林巴里综合征、卟啉性神经病、副肿瘤性神经病等神经肌肉无力的疾病;
  • 3.昏迷状态、四肢关节手术、骨折、下肢血栓等必须制动患者;
  • 4.入住 ICU≤72h 的患者。

Arms & Interventions

连续入组

Outcomes

Primary Outcomes

股四头肌的大小和质量

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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