ChiCTR-POC-16010024进行中（未招募）不适用
寻找与呼吸困难相关的血清生物标志物研究
中山大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 发生心力衰竭的比例
研究概览
简要总结
通过检测呼吸困难患者的血清生物标志物水平变化，指导诊断呼吸困难患者病因，同时评估标志物对呼吸困难患者的预后价值。
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄≥18 周岁，有完全民事行为能力
- •2、以气促、呼吸困难为主诉的住院患者
- •3、受试者自愿参加研究，已签署知情同意书
排除标准
- •1、恶性肿瘤、脓毒血症、多器官功能衰竭患者
- •2、尿毒症需要透析、肝衰竭患者
- •3、认知功能障碍、痴呆、严重精神疾病患者
- •4、不能理解或配合完成所有随访的患者
- •5、不愿签署知情同意书的患者
- •6、急性 ST 段抬高型心肌梗死的患者
研究组 & 干预措施
人群
结局指标
主要结局
发生心力衰竭的比例
1 年内再次住院率
住院天数
死亡率
心血管事件
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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