Skip to main content
Clinical Trials/ChiCTR1800018892
ChiCTR1800018892Completed回顾性研究

丁苯酞(恩必普)软胶囊治疗帕金森病的随机对照临床疗效观察

Nil1 site in 1 country103 target enrollmentStarted: September 1, 2014Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
103
Locations
1
Primary Endpoint
UPDRS

Study Overview

Brief Summary

目前可用的帕金森病(PD)治疗不会延迟或预防疾病的发展。dl -3-正丁基邻苯酞(NBP)是从芹菜籽中分离出来的,可减轻氧化损伤和线粒体功能障碍。在动物试验中它已被证明可以减少临床前 PD 模型中多巴胺神经元的损失,在缺血性脑卒中患者中是安全且耐受良好的。本研究的目的是观察 NBP 是否能减缓 PD 的疾病进展。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
49 to 79 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 根据帕金森病协会脑库[8]标准,1)如果患者患有运动障碍专家确认的特发性 PD,则有资格参与研究;2)一直在接受一个稳定的药物治疗方案的持续时间≥6 周或早期 PD 患者没有药物治疗之前,要为他们的第一个咨询;年龄在 40 - 80 岁之间;有一个愿意参与的家庭成员或朋友。

Exclusion Criteria

  • 包括任何可能妨碍完成神经心理测试的因素;临床意义重大的胃肠、肝、肾、呼吸或心血管系统疾病;感染;酗酒;药物成瘾;或者已知对芹菜过敏。

Arms & Interventions

NBP 治疗组

NBP,200mg,一日三次,6 个月

PD 对照组

Outcomes

Primary Outcomes

UPDRS

MMSE

ESS

PSQI

FSS

年龄

HRSD

HAMA

PDQ-39

Secondary Outcomes

  • H-Y 分期
  • 多巴胺剂量
  • 病程

Investigators

Sponsor
Nil

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials