ChiCTR2300070333进行中（未招募）早期 1 期
帕金森病眼球运动障碍及多巴胺能药物的治疗研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 上视距
研究概览
简要总结
本试验拟探讨原发性帕金森病患者眼球的运动障碍及其活动受限程度与运动症状的严重程度是否存在相关性；左旋多巴药物冲击试验对帕金森病患者的眼球活动障碍是否有改善作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •帕金森病患者的诊断符合 2015-MDS 帕金森病诊断标准；
- •H/Y 分级 1-4 级患者；
- •发病年限小于 10 年，无颈部明显强直患者；
- •MMSE 评分大于或等于 24 分，视听觉正常，能配合完成测试；
- •无眼科基础疾病，如眼部感染、屈光不正、青光眼、白内障等疾病。
排除标准
- •有脑出血、脑梗塞、中毒、外伤等明确可导致帕金森症状病灶；
- •眼部感染、青光眼、白内障、既往外伤或者皮肤缺损患者；
- •不典型帕金森综合征患者，如进行性核上性麻痹、多系统萎缩、皮质基底节变性、血管性帕金森综合征、路易体痴呆等；
- •有颅高压、癫痫患者、孕妇及年老体弱等不能配合完成实验操作个体；
研究组 & 干预措施
试验组
健康对照组
结局指标
主要结局
上视距
下视距
左视距
右视距
国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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