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临床试验/NL-OMON24768
NL-OMON24768
已完成
不适用

Arthropathy in patients with congenital severe and moderate severe Von Willebrand disease

niversity Medical Center Utrecht0 个研究点目标入组 100 人待定

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
未指定
发起方
niversity Medical Center Utrecht
入组人数
100
状态
已完成
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
待定
结束日期
待定
最后更新
去年
研究类型
Observational non invasive

研究者

入排标准

入选标准

  • Patients with moderate or severe VWD treated with coagulation factor or desmopressin for 1 or more joint bleeds as documented in their MF.

排除标准

  • Inability of the patient or the patients parents to give informed consent
  • A recent joint bleed without complete recovery

结局指标

主要结局

未指定

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