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临床试验/ChiCTR2600117063
ChiCTR2600117063尚未招募不适用

高阶像差对视觉发育影响的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
屈光度

研究概览

简要总结

本研究旨在揭示高阶像差在视觉发育关键期的作用机制,探索其与屈光不正、屈光参差、间歇性外斜视及弱视等眼病的关联性,为早期筛查和干预提供新视角。研究成果将有助于完善视觉发育理论体系,推动个性化屈光矫正策略的发展,对提升视觉健康水平具有重要科学价值与临床意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
3 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 年龄:3 岁以上
  • 2: 无眼部器质性病变
  • 3: 无眼部手术史
  • 4: 配合本研究各项检查
  • 5: 患儿家属自愿签署知情同意书
  • 6: 临床诊断为屈光不正、屈光参差、间歇性外斜视、弱视

排除标准

  • 1: 伴有其它眼部器质性疾病
  • 3: 全身发育异常
  • 4: 不能配合所需各项检查
  • 5: 拒绝签署知情同意书

研究组 & 干预措施

弱视

正常对照

屈光不正

间歇性外斜视

屈光参差组

结局指标

主要结局

屈光度

眼位

视力

对比敏感度

眼部生物测量指标(轴长、角膜曲率等)

眼部像差(iTrace)

次要结局

  • 眼底指标:黄斑 OCT、脉络膜厚度等

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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