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临床试验/ChiCTR2200055887
ChiCTR2200055887招募中Unknown

酪氨酸激酶抑制剂联合去甲基化药物治疗慢性髓性白血病急髓变期(急性髓性白血病)患者的有效性和安全性:一个前瞻性观察性单臂研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
主要血液学反应

研究概览

简要总结

探究酪氨酸激酶抑制剂联合去甲基化药物治疗慢性髓性白血病急髓变期(急性髓性白血病)患者的有效性和安全性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.诊断慢性髓性白血病急髓变期,至少对一种 TKI 耐药或不耐受;
  • 3.无严重心、肺、肝、肾功能损伤;
  • 4.能够理解并自愿签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.既往严重的心脑血管疾病病史;
  • 2.曾接受过异基因造血干细胞移植者;
  • 3.严重的不能控制的感染;
  • 4.已知对研究药物成份过敏的受试者;
  • 5.妊娠或哺乳期女性,或期待在本研究计划期间内怀孕的受试者。

研究组 & 干预措施

酪氨酸激酶抑制剂联合去甲基化药物组

结局指标

主要结局

主要血液学反应

次要结局

  • 完全血液学反应
  • 主要细胞遗传学反应
  • 主要分子学反应
  • 无进展生存期
  • 总生存期
  • 安全性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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