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临床试验/ChiCTR2100053856
ChiCTR2100053856尚未招募不适用

超声引导下胸部神经阻滞在输液港植入患者中的临床应用

江西省科技厅课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

观察超声引导下胸部神经阻滞是否可为输液港植入患者提供有效的围术期镇痛。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟择期行输液港植入手术患者,男女不限;
  • 2.20~70 岁,体重指数(BMI)为 17.9-24.9;
  • 3.ASAⅡ~Ⅲ,心功能分级 NYHAⅠ~Ⅲ。

排除标准

  • 胸部畸形不能进行神经阻滞、左室射血分数低于 40%、糖尿病病史、感染的患者。

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

次要结局

  • 舒芬太尼用量
  • 右美托咪定用量
  • 术后恶心呕吐发生率
  • 住院天数

研究者

发起方
江西省科技厅课题

研究点 (1)

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