跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1900021539
ChiCTR1900021539尚未招募不适用

多中心慢加急性肝衰竭(ACLF)发生及其动态随访的回顾性分析研究

自筹经费6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
CTP 评分标准

研究概览

简要总结

主要研究目的是通过回顾性研究,按照 WGO 分类标准同时结合 APASL 对于胆红素及凝血的界定值,以此标准来对慢加急性肝衰竭患者进行定义及分类,观察慢加急性肝衰竭患者病情的发生、发展以及动态变化并进行随访,掌握此类患者的临床特点,从而进一步制定符合中国特点的慢加急性肝衰竭诊治方案。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 先前曾被诊断或未被确诊慢性肝病的患者,在急性肝损伤打击下,表现为黄疸(血清胆红素≥5mg/dL 或 85μmol/L)、凝血功能障碍(国际标准化比值≥1.5 或凝血酶原活动度<40%),在近期 6 月(26 周,多 4 周)内并发腹水和(或)肝性脑病等。

排除标准

  • 1.肝癌及其他恶性肿瘤;2.既往有严重的肝外疾患如慢性肾功能衰竭需要透析、严重心脑血管疾患、严重慢性阻塞性肺病、精神疾病;3.合并 HIV 感染;4.合并其他各种终末期疾病。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

CTP 评分标准

MELD 评分

MELD-Na 评分

CLIF-SOFA 评分

CLIF-COF 评分

CLIF-CACLF 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (6)

Loading locations...

相似试验

多中心慢加急性肝衰竭(ACLF)发生及其动态随访的回顾性分析研究 | 临床试验