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临床试验/ChiCTR1900024250
ChiCTR1900024250已完成Unknown

支气管封堵管与双腔支气管导管在心外科微创手术中应用的比较

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2012年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
插管后生命体征

研究概览

简要总结

通过对支气管封堵管和双腔支气管导管的比较,评估支气管封堵管在心外科微创手术中应用的可行性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
30 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.二尖瓣、三尖瓣功能不全的患者;2.有症状的中重度二尖瓣狭窄患者;3.慢性重度二尖瓣返流患者而没有重度左室功能不全(EF<0.3)和 / 或收缩末期内径>55mm 的患者;4.无症状慢性重度慢性二尖瓣返流,轻中度左室功能不全(EF:0.3-0.6)和 / 或收缩末期内径≥ 40 mm 的患者;5.不能完成经皮二尖瓣球囊成形术的患者;6.ASA 分级 IIs-III

排除标准

  • 肺隔离和心外微创手术禁忌症的患者,包括:急性呼吸道感染,喉水肿,胸主动脉气管压迫和凝血功能障碍。

研究组 & 干预措施

Group 2

支气管封堵管

Group 1

双腔支气管导管

结局指标

主要结局

插管后生命体征

单肺通气之前的血气分析

单肺通气后 30 分钟的血气分析

体外循环后 30 分钟的血气分析

手术结束 30 分钟前的血气分析

平均气道压

时间窗: 单肺通气前、单肺通气后 30 分钟、体外循环后 30 分、手术结束前 30 分钟

气道峰压

时间窗: 单肺通气前、单肺通气后 30 分钟、体外循环后 30 分、手术结束前 30 分钟

次要结局

  • 插管时间
  • 插管固定时间
  • 导管移位率
  • 术后咽痛声嘶率
  • 体外循环时间
  • 插管前生命体征
  • 外科医生满意率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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