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临床试验/ChiCTR-IOR-16007951
ChiCTR-IOR-16007951尚未招募不适用

二甲双胍对 IVF/ICSI 中多囊卵巢综合征患者妊娠结局和子宫内膜容受性影响的随机对照研究

默克雪兰诺中国生殖医学研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2016年3月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
临床妊娠率

研究概览

简要总结

IVF/ICSI 助孕前二甲双胍预处理是否可提高 PCOS 患者临床妊娠率和子宫内膜容受性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
21 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 符合鹿特丹标准;IVF/ICSI 新鲜周期第一周期;近 2 个月未服用二甲双胍及其它激素药物;子宫正常;签署知情同意书者。

排除标准

  • 影响二甲双胍药物吸收、代谢的慢性疾病以及肾脏或者肝脏疾病;行 PGD 治疗的周期;供卵或供精周期。

研究组 & 干预措施

对照组

饮食指导和运动

实验组

二甲双胍

干预措施: 二甲双胍

结局指标

主要结局

临床妊娠率

时间窗: 胚胎移植术后 35 天

子宫内膜容受性

时间窗: 取卵后第 6 天取内膜

次要结局

  • 卵巢过度刺激综合征(胚胎移植后)

研究者

发起方
默克雪兰诺中国生殖医学研究基金

研究点 (1)

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