ChiCTR2000030169已完成不适用
基于术前疼痛程度预测膝关节置换术术后疼痛
国家科学自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年3月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最高疼痛评分
研究概览
简要总结
研究膝关节置换患者术前疼痛程度与患者术后疼痛之间的关系，为临床麻醉方案提供参考
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2、年龄 18-80 岁；
- •3、ASA 分级 II~III 级；
- •4、拟行膝关节置换术的患者
排除标准
- •1、对研究过程所需药物过敏；
- •2、对区域阻滞技术有禁忌症者（局部麻醉剂过敏，穿刺部位周围感染和有凝血障碍者）；
- •4、痴呆患者或者重度认知功能障碍；
- •5、3 个月内发生过任何心脑血管意外，如脑卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）、心功能不全 等；
- •7、严重肝肾功能异常。
研究组 & 干预措施
轻度疼痛组
中度疼痛组
重度疼痛组
结局指标
主要结局
最高疼痛评分
时间窗: 术后 48 小时
次要结局
- 镇痛药物(术后 72 小时)
- 术后谵妄(术后 72 小时)
- 术后中重度疼痛比例(术后 48 小时)
- 术后恶心呕吐(术后 72 小时)
- 生活质量(术后 3 月)
研究者
研究点 (1)
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