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临床试验/ChiCTR2000033279
ChiCTR2000033279进行中(未招募)不适用

不同预先镇痛对膝关节置换患者术后疼痛及炎症反应的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
视觉模拟疼痛评分

研究概览

简要总结

探讨不同预先镇痛在全膝关节置换术中的应用,并探讨膝关节置换围术期镇痛方案。明确围术期镇痛在膝关节置换患者认知功能保护中的作用,制定 TKA 患者的围术期镇痛策略。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟接受单侧全膝关节置换术(TKA)的患者;
  • (2)ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级;
  • (3)年龄:18-85 岁;
  • (4)性别:男女均可;
  • (5)充分知情并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)合并未良好控制的高血压、冠心病;
  • (2)智力障碍以及认知功能障碍;
  • (4)阿司匹林、磺胺类药物、非甾体类解热镇痛抗炎药过敏患者;
  • (5)凝血功能障碍及围术期高出血风险。

研究组 & 干预措施

A 组

股神经阻滞预先镇痛

B 组

帕瑞昔布预先镇痛

C 组

无预先镇痛

D 组

神经阻滞联合帕瑞昔布预先镇痛

结局指标

主要结局

视觉模拟疼痛评分

蒙特利尔认知评估

次要结局

  • C 反应蛋白
  • 神经元特异性烯醇化酶

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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