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临床试验/ChiCTR2000033272
ChiCTR2000033272尚未招募Unknown

“脑卒中”CT 低辐射剂量研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
平均 CT 值

研究概览

简要总结

ASIR-V 迭代重建技术能够很好的改善图像噪声,为了获得相同的图像质量,考虑结合低剂量联合能谱和 ASIR-V 迭代重建技术进一步降低缺血性脑卒中 CT 扫描的辐射剂量。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
25 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 存在常见临床症状,拟诊急性缺血性脑卒中,经神经内科医生评估需要进行脑部 CTP 和头颈部 CTA 的患者。

排除标准

  • 碘对比剂过敏,血管弹性差不能耐受高压注射,非增强横轴位扫描发现颅脑出血以及无法配合检查或检查失败的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

ASIR-V

对照组

结局指标

主要结局

平均 CT 值

标准差

脑血流量

脑血容量

平均通过时间

达峰时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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