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临床试验/ChiCTR2500100820
ChiCTR2500100820进行中(未招募)不适用

非恒定输注模式在腹腔镜子宫肌瘤切除术术后镇痛中的临床应用研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐

研究概览

简要总结

1.以腹腔镜子宫肌瘤切除术为例进行临床研究智能镇痛泵非恒定背景流速模式与传统恒定背景流速模式相比是否能减少恶心呕吐的发生率。 2.研究两种输注模式在疼痛评分、阿片药物的使用量、副作用等方面是否存在显著差异

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲(对研究参与者和研究者均隐藏分组)

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18-70 周岁,BMI18~30kg/m^2,拟进行腹腔镜子宫肌瘤切除术患者;2.神志清楚,能够正常交流并能正常交流理解 NRS 评分;3.能理解并使用 PCA 镇痛;3.术前未用镇痛药;4.无药物滥用史;
  • ASAΙ-Ⅱ级,愿意参加本项研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并慢性疼痛、长期服用阿片类止痛药的;2.有神经、精神、内分泌、肾脏或肝脏疾病史的患者

研究组 & 干预措施

非恒定背景组

恒定背景组

结局指标

主要结局

恶心呕吐

次要结局

  • 阿片药物使用量
  • 疼痛评分

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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