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临床试验/ChiCTR2600117634
ChiCTR2600117634尚未招募不适用

IBD 病人与健康人群肠组织及粪便代谢组学研究

“雁阵人才”后备学科带头人-孙静-20251 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
靶向胆汁酸组检测

研究概览

简要总结

本研究旨在系统分析炎症性肠病(IBD)患者肠组织和粪便中新型胆汁酸的种类与分布特征,并探讨其与 IBD 活动度、病理类型及临床指标之间的关联性。通过比较 IBD 患者与健康人群之间的新型胆汁酸谱差异,结合病理评分和炎症因子水平,评估胆汁酸在 IBD 发生发展中的潜在作用。最终目标是筛选出与 IBD 进程密切相关的新型胆汁酸分子,阐明其对肠道免疫细胞增殖、分化和功能的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 周岁;
  • 2.根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》中的诊断标准,结合临床、实验室检查、影像学检查、内镜检查和组织病理学表现等综合分析,在排除感染性和其他非感染性结肠炎的基础上,明确诊断为 IBD(包含 CD 和 UC)的患者.
  • 1.年龄 18-65 周岁;
  • 2.总体健康状况良好,无胃肠道疾病史;
  • 3.近期(至少 3 个月内)未使用以下药物:抗生素、益生菌制剂、激素类药物或免疫抑制剂、影响代谢的药物(如糖皮质激素、抗糖尿病药);
  • 4.无急慢性炎症性疾病(如风湿性疾病、感染等);
  • 5.无恶性肿瘤、代谢性或系统性疾病(如糖尿病、肝肾功能障碍等);
  • 6.近期无显著饮食改变,饮食结构稳定;
  • 7.体检或结肠镜检查结果正常,或仅发现良性结肠息肉(如管状腺瘤、炎性息肉等),且无黏膜炎症表现.

排除标准

  • 1.一个月内使用过任何抗生素或激素的患者;
  • 2.明确合并活动性感染(如结核、CMV 等);
  • 3.合并肿瘤、其他自身免疫病;
  • 4.妊娠、哺乳期女性。
  • 1.既往或目前诊断为炎症性肠病(UC、CD)或肠易激综合征(IBS);
  • 2.有胃肠道手术史(除阑尾切除或痔疮手术外);
  • 3.一个月内使用过任何抗生素或激素的患者;
  • 4.明确合并活动性感染(如结核、CMV 等);
  • 5.合并肿瘤、其他自身免疫病;
  • 6.妊娠、哺乳期女性.

研究组 & 干预措施

克罗恩组

溃疡性结肠炎组

对照组

结局指标

主要结局

靶向胆汁酸组检测

时间窗: 入组后

宏基因组测序

16S 菌群测序

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
“雁阵人才”后备学科带头人-孙静-2025

研究点 (1)

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