ChiCTR2100049727尚未招募3 期
注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药效学研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 45 人开始时间: 2021年1月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 45
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 皮下输液的速率
研究概览
简要总结
1.主要目的：以皮下输液的速率为指标，评价注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中自身对照单次给药辅助皮下输液的药效学特征； 2.次要目的； （1）以受试者臂围的测量值为指标，评价注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中自身对照单次给药辅助皮下输液的药效学特征； （2）评价注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中自身对照单次给药辅助皮下输液的安全性； （3）评价注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中自身对照单次给药辅助皮下输液的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.自愿参加研究，并签署知情同意书；
- •2.年龄为 18～60 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 60 岁）；
- •3.男性受试者体重不低于 50 kg、女性受试者体重不低于 45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18-28 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •入组前 1 年内无研究者认为未被控制的有临床意义的心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等既往病史或现病史；生命体征检查、体格检查、心电图结果均正常或异常无临床意义。
排除标准
- •1.HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒抗体筛选阳性者；
- •2.明确的对注射用重组人透明质酸酶或其制剂成分过敏者；有药物（包括水杨酸）过敏史、过敏性疾患史或过敏体质者；有对饮食有特殊要求或不能遵守在开始输液前 12 小时内统一饮食者；
- •3.筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药或中草药者（特别是水杨酸类药物、可的松、促肾上腺皮质激素、雌激素或抗组胺药，但常规补充维生素者除外）；
- •4.在筛选前 3 个月内献血或失血量≥400 mL 者；
- •5.严重吸烟（每日吸烟 25 支或以上）者；
- •6.酗酒者（每周饮用 14 个单位的酒精:1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）或酒精呼气测试结果阳性者；
- •7.在筛选前五年内有药物依赖史、滥用史、吸毒史者；
- •8.药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •9.筛选前 3 个月内参加了其他临床试验并使用了研究药物者；
- •10.受试者或其伴侣在试验期间或试验结束后 6 个月内有生育计划或不愿采取有效的避孕措施；
- •11.受试者两侧上臂有炎症、纹身、皮损、疤痕因素影响观察和评价；
- •12.四肢水肿及可能影响研究结果的上肢病变（如蜂窝织炎、淋巴管紊乱或手术史、乳房切除病史、先前存在的疼痛综合症病史、或腋窝淋巴结清扫术等）；
- •13.受试者感觉运动障碍和自主运动障碍；
- •14.研究者认为不适于参加本研究，或受试者因自身原因不能参加试验等情况。
研究组 & 干预措施
试验组 1
500 units of recombinant human hyaluronidase subcutaneously
试验组 2
皮下注射 1500 单位重组透明质酸酶
试验组 3
皮下注射 6000 单位重组透明质酸酶
结局指标
主要结局
皮下输液的速率
臂围测量值
不良事件
免疫原性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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