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临床试验/ChiCTR2500100800
ChiCTR2500100800尚未招募不适用

呼吸道传染病多病原核酸检测试剂研发

江苏默乐生物科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
阳性符合率

研究概览

简要总结

开发并验证一种基于多重荧光定量 PCR 技术针对新冠、流感、人偏肺病毒、肠道病毒、人副流感病毒、人呼吸道合胞病毒、鼻病毒等 19 种常见呼吸道病原和 40 种常见病原微生物的快速、高灵敏、特异的检测方法,转化为诊断试剂盒。实验流程具体如图所示。与当前广泛应用的呼吸道十三联检测、病原靶向高通量测序(tNGS)等检测技术进行非劣性研究,探究新试剂在阳性符合率、阴性符合率一致性和检测效率方面的优势。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:29 天~16 周岁;因呼吸道感染相关症候群就诊的住院患儿
  • 2.患者本人及 / 或其监护人签署参与本研究的知情同意书;

排除标准

  • 1.先天性免疫功能缺陷、严重的呼吸循环系统疾病、慢性肺部疾病、肾脏或肝脏疾病、心血管疾病及结缔组织疾病等基础疾病;
  • 2.长期全身激素或免疫抑制剂;
  • 3.患儿家长或患儿不愿参加研究者;

结局指标

主要结局

阳性符合率

报告时间

阴性符合率

准确度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏默乐生物科技股份有限公司

研究点 (1)

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