ChiCTR2000040349尚未招募1 期
左卡尼汀联合辅酶 Q10 在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 精子前向运动力
研究概览
简要总结
本实验针对男性不育、促进男性生育力康复开展研究,主要研究临床上确诊为特发性弱精症导致的单纯男性不育问题,配合已研发的产品“促孕套”,通过体外补充左卡尼汀、辅酶 Q10,为临床上特发性弱精症导致不育的男性患者寻找新的治疗方法,以弥补现有治疗方法的不足,并为未来在临床中大面积投入使用提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 48(—)
- 性别
- Male
入选标准
- •所有特发性弱精症性不育患者。
排除标准
- •②伴随其它疾病者,包括无精子症、无精液症、严重少精症、精液不液化、肝功能衰竭、尿毒症、肝硬化、精索静脉曲张及内分泌功能障碍等;
- •③自愿终止治疗或拒绝随访的患者。
研究组 & 干预措施
1 组
LC + pregnancy promoting set treatment
2 组
CoQ10 + pregnancy promoting set treatment
3 组
LC 联合 CoQ10
4 组
LC 联合 CoQ10 口服
结局指标
主要结局
精子前向运动力
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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