跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000040349
ChiCTR2000040349尚未招募1 期

左卡尼汀联合辅酶 Q10 在弱精症患者精液中补充对改善精子质量及妊娠的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
精子前向运动力

研究概览

简要总结

本实验针对男性不育、促进男性生育力康复开展研究,主要研究临床上确诊为特发性弱精症导致的单纯男性不育问题,配合已研发的产品“促孕套”,通过体外补充左卡尼汀、辅酶 Q10,为临床上特发性弱精症导致不育的男性患者寻找新的治疗方法,以弥补现有治疗方法的不足,并为未来在临床中大面积投入使用提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
22 至 48(—)
性别
Male

入选标准

  • 所有特发性弱精症性不育患者。

排除标准

  • ②伴随其它疾病者,包括无精子症、无精液症、严重少精症、精液不液化、肝功能衰竭、尿毒症、肝硬化、精索静脉曲张及内分泌功能障碍等;
  • ③自愿终止治疗或拒绝随访的患者。

研究组 & 干预措施

1 组

LC + pregnancy promoting set treatment

2 组

CoQ10 + pregnancy promoting set treatment

3 组

LC 联合 CoQ10

4 组

LC 联合 CoQ10 口服

结局指标

主要结局

精子前向运动力

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验