ChiCTR1800017133已完成回顾性研究
促孕套及促孕套包关键技术研究与应用
遵义市红花岗区级项目资助+自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 274 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 274
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 妊娠率
研究概览
简要总结
评估一种新型辅助生殖装置的临床疗效，即促孕套，辅助给药，如糜蛋白酶，尿激酶，左卡尼汀等药，通过配偶阴道并与射精同步，治疗精液不液化，弱精症导致的男性不育。
研究设计
- 研究类型
- 治疗研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 48（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •所有精液不液化患者和弱精症患者的临床记录（在 2012 年 1 月 1 日至 2018 年 5 月 31 日期间住院）应该是完整和准确的，随访持续时间为 0.75-6 年。
排除标准
- •(i) 非精液不液化患者和非弱精症患者； (ii) 合并其他器质性疾病, 包括尿毒症、肝硬化和肝衰竭、肺衰竭、内分泌失调、精神失常、无精子症或严重的低精子症；(iii)不完整的临床记录；（iiii）自愿终止治疗或拒绝后续随访。
研究组 & 干预措施
促孕套辅助治疗组
促孕套
注射器辅助治疗组
注射器
传统治疗组
每天服用 1000 毫克的维生素 C 和 100 毫克的维生素 E，每天服用 10 毫升的葡萄糖酸锌和精原片（传统中药）作为补充。
结局指标
主要结局
妊娠率
受孕时间
治疗花费
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）患者生育力保存的前瞻性研究：促性腺激素治疗过程中生育能力的监测ChiCTR2500103694自选课题（自筹）
尚未招募
4 期
Efficacy of Tablet Eggrich in oocyte qualityCTRI/2024/11/076993DrAbinaya150
Unknown
不适用
探讨不同剂量阴道用黄体酮（安琪坦）对 IVF 促排卵的临床效果及垂体 LH 峰的影响: 一项前瞻性随机对照研究ChiCTR-OOC-14005277自筹150
尚未招募
2 期
Role of Ayurvedic protocol in the management of male infertilityCTRI/2025/03/083127Amrita School of Ayurveda39
Unknown
3 期
低频神经调控仪用于不孕症辅助治疗的有效性与安全性研究ChiCTR-IIR-17010591无锡神平心泰医疗科技有限公司414