临床试验/CTR20221413

CTR20221413已完成1 期

评价 LP-003 注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2022年6月10日

适应症

试验速览

阶段: 1 期
状态: 已完成
入组人数: 70
试验地点: 1
主要终点: 安全性评价主要包括：给药后不良事件、严重不良事件、实验室检查，生命体征、体格检查、12-导联心电图等。

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：评价健康受试者单次 / 多次注射不同剂量 LP-003 注射液的安全性和耐受性。次要目的： 1）评价健康受试者单次 / 多次注射不同剂量 LP-003 注射液的药代动力学特征； 2）评价健康受试者单次 / 多次注射不同剂量 LP-003 注射液的免疫原性； 3）评价健康受试者单次 / 多次注射不同剂量 LP-003 注射液的药效学特征。探索性目的：探索健康受试者单次 / 多次注射不同剂量 LP-003 注射液的 PK/PD 相关性。

研究设计

研究类型: 安全性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
主要目的: 评价健康受试者单次/多次注射不同剂量lp-003注射液的安全性和耐受性。
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•受试者为健康受试者，年龄 18 至 50 周岁（包括 18 和 50 周岁），男女均可，性别比例适当。
•男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，BMI 在 19.0 至 28.0 kg/m2（包含 19.0 和 28.0 kg/m2）之间。
•男性受试者及其伴侣或女性受试者必须同意在试验期间至试验结束后 6 个月内采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等），且无捐精、捐卵计划。
•受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加试验并签署知情同意书。
•受试者能与研究者做良好的沟通，并能够依照方案规定完成研究。

排除标准

•（问诊）对试验药物及其任何赋型剂过敏者，对单克隆抗体有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）者。
•（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者。
•（问诊）试验前 3 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者。
•结核高风险者，尤其：a 临床、影像学和实验室检查证实存在活动性结核。b 活动性结核病史，除非既往医疗文件表明以前的抗结核治疗有效。c 尚未治愈的潜伏性结核。
•（问诊）目前正患有中重度痤疮、脚癣、湿疹等疾病。
•（问诊）给药前 14 天内存在任何感染病史。
•（问诊）目前及给药前 3 个月内有寄生虫感染者或给药前 24 周内前往过寄生虫流行区。
•静脉通路异常或不能耐受静脉穿刺者或对皮下注射不耐受者，有晕针晕血史者。
•（问诊）妊娠期、哺乳期女性。
•乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体任一阳性者。
•生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或≥140 mmHg，舒张压<55 mmHg 或≥90 mmHg；脉搏<55 次 / 分或>100 次 / 分；体温（耳温）<35.4 ℃或＞37.7 ℃）或心电图异常（QTcB≥450 ms）或体格检查、实验室检查、腹部 B 超、胸片检查异常有临床意义（以临床研究医生判断为准）。
•药物滥用者或 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者（问诊）；或尿液药物滥用筛查（甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、大麻、吗啡、可卡因）阳性者。
•酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，平均每周饮酒量超过 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者（问诊）；或酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100 mL 者。
•（问诊）筛选前 3 个月内，平均每日吸烟量大于 5 支或使用其他含尼古丁的产品（例如尼古丁贴剂、尼古丁口香糖、电子烟等）>平均每日 5 次，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
•（问诊）给药前 14 天内使用过任何药物者，包括处方药、营养补充剂和非处方药。
•（问诊）给药前 16 周内（或 5 个半衰期内，以时间长者为准）接受过任何生物制剂（包括抗体或其衍生物，如奥马珠单抗）者。
•（问诊）给药前 60 天内接种任何活疫苗或给药前 28 天内接种任何灭活疫苗，或打算在研究期间接种疫苗者。
•（问诊）给药前 12 周内献血或大量失血者（≥400 mL，女性生理期除外），或接受输血或使用血液制品者。
•筛选前 3 个月内参加过其他临床试验者。
•不符合国家或者上海市或者上海市第一人民医院新冠病毒疫情防控要求者。
•其他研究者认为不适合参加研究的任何情况。

结局指标

主要结局

安全性评价主要包括：给药后不良事件、严重不良事件、实验室检查，生命体征、体格检查、12-导联心电图等。

时间窗: 整个试验周期

次要结局

药代动力学（PK）特征：Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC_%Extrap、Vd/F、λz、t1/2、MRT、CL/F。(整个试验周期)
免疫原性评价指标：不同检测时间点免疫原性阳性受试者的比例，ADA 阳性样品的滴度。(整个试验周期)
药效学（PD）评价指标：血清总 IgE 和游离 IgE 水平在不同检测时间点较基线的改变。(整个试验周期)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

韩高稳

天辰生物医药（苏州）有限公司

研究点 (1)

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