ChiCTR-ONC-10000812已完成早期 1 期
sCD163，一种脓毒症预后评价的潜在生物标志物
国家支撑计划（2009BAI86B03）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2009年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
sCD163 对脓毒症患者的预后评价作用
研究设计
- 研究类型
- 预后研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 0（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄大于 18 岁，男女不限； 2、临床可疑感染； 3.具备以下 2 项或 2 项以上体征：①体温>38℃或<36℃；②心率>90 次 / 分；③呼吸频率>20 次 / 分或 PaCO2<32mmHg；④外周血 WBC>12.0×109/L 或<4.0×109/L 或未成熟粒细胞>10%
排除标准
- •患者或家属拒绝者；粒细胞缺乏（<0.5×109/L）；HIV
研究组 & 干预措施
1
采集 ICU 入组患者 1，3，5，7，10，14 天的血液及尿液
研究者
研究点 (1)
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