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临床试验/ChiCTR1800015268
ChiCTR1800015268尚未招募诊断试验新技术临床试验

多模态影像学在评价肝硬化门脉高压中的价值研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
碘含量

研究概览

简要总结

探讨多模态影像学在不同病因所致的肝硬化的诊断、分型、治疗方式选择和疗效评估方面的价值,以期提高肝硬化及其并发症的诊断和治疗水平。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 肝硬化,伴有或不伴有消化道出血

排除标准

  • 一.严重心、肝功能衰竭 二. CT 检查排除标准
  • 对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者; 2.患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者; 3.急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者; 4.已有妊娠或可能已怀孕的患者; 5.意识不能配合的患者; 6.严重充血性心力衰竭(NYHA 分级 3-4 级)患者; 7.在拟进行 CT 增强扫描前 72 小时-7 天内接受其他 X 线造影剂检查的患者。 8.拟进行 CT 增强扫描前 30 天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者。 三.排除标准(核磁共振检查禁忌症): ① 对钆对比剂的任何成分过敏的患者。 ② 急性或慢性的严重肾损伤(GFR<30ml/min/1.73m2)患者。 ③ 装有心脏起搏器、动脉瘤夹、或体内有金属或磁性植入史(如多个假牙,避孕环等)和早期妊娠的患者。 ⑤ 幽闭恐惧症的患者。

结局指标

主要结局

碘含量

血流量

血容量

肝动脉指数

平均通过时间

门静脉压

肝静脉压力梯度

门静脉图像质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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