ChiCTR2100047151进行中（未招募）4 期
目标导向老年患者全身麻醉诱导的临床研究
聊城市人民医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
评估全麻诱导时联合应用亚麻醉剂量氯胺酮+右美托咪定对麻醉诱导期生命体征特别是血流动力学的变化及其他相关全麻药物用量的影响，观察患者术后有无术中知晓或谵妄。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 随机分配的信息放在不透明的信封里，由一名不参与研究的麻醉医师打开信封并按照信封里的说明配置药物，配好的利多卡因或生理盐水在注射器上仅标注编号，所有参与管理数据收集的麻醉医师不知道患者分组，确定随机数字分组的人不能参与纳入受试者。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.纳入年龄大于等于 65 岁全身麻醉的老年人；
- •2.ASA II-III 级；体重指数为 18kg/m2≤BMI≤30 kg/m2。
排除标准
- •2.严重的心脑血管疾病；
- •4.严重的肾功能或肝功能受损；
- •6.存在心律失常心脏传导阻滞等心脏疾病；
- •7.正在接受其他试验研究。
研究组 & 干预措施
对照组
静脉泵注生理盐水
右美托咪定组
静脉泵注右美托咪定
右美托咪定+艾司氯胺酮组
静脉泵注右美托咪定，静脉输注艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
血压
心率
血氧饱和度
体温
麻醉深度监测指标
次要结局
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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