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临床试验/ChiCTR2400080039
ChiCTR2400080039招募中1 期

探索良性阵发性位置性眩晕复位治疗次数与疗效:一项前瞻性临床研究预试验

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月2日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
经过专业培训过医生在经过耳石复位治疗后 3 天进行电话预约患者返院进行眩 晕症状评估和 Dix-Hallpike Test 和 Roll Test 检查,当患者眩晕症状缓解及 Dix- Hallpike Test 和 Roll Test 结果阴性,则判定患者治愈,当患者眩晕症状依然存在或 Dix-Hallpike Test 或 Roll Test 结果阳性,则判断患者未治愈.

研究概览

简要总结

探讨一次性复位治疗次数对 BPPV 患者进行缓解眩晕疗效分析

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1)良性阵发性位置性眩晕,(2)年龄>18 岁,男女不限,(3)能完成 Dix- Hallpike Test 和 Roll Test 结果;(4)能成功完成 BPPV 复位治疗.

排除标准

  • (1)患有精神疾病患者;(2)患有传染性疾病患者;(3) 严重心血管疾 病患者;(4)血压超过 180/110 mmHg 患者.

研究组 & 干预措施

组 4(复位 次数 3 次,即时评估 Dix-Hallpike Test 或 Roll Test 阳性)

组 1(复位次数 1 次,即时评估 Dix-Hallpike Test 和 Roll Test 阴性)

组 3(复位次数 3 次,即时评估 Dix-Hallpike Test 和 Roll Test 阴性)

组 2(复位次数 2 次,即时评估 Dix-Hallpike Test 和 Roll Test 阴 性)

结局指标

主要结局

经过专业培训过医生在经过耳石复位治疗后 3 天进行电话预约患者返院进行眩 晕症状评估和 Dix-Hallpike Test 和 Roll Test 检查,当患者眩晕症状缓解及 Dix- Hallpike Test 和 Roll Test 结果阴性,则判定患者治愈,当患者眩晕症状依然存在或 Dix-Hallpike Test 或 Roll Test 结果阳性,则判断患者未治愈.

次要结局

  • 记录 BPPV 患者在复位治疗前、后眩晕程度量表(DHI)评分,当评分下降时则判定 患者眩晕缓解;根据患者在复位治疗前后焦虑量表评分, 当评分下降时则判定患 者症状缓解.

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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