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临床试验/ChiCTR2300072214
ChiCTR2300072214尚未招募不适用

良性阵发性位置性眩晕易患因素、预后预测的注册登记研究及预防体系建立

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月8日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
复发

研究概览

简要总结

本研究分析 BPPV 的易患因素和风险因素,复发及预后的关系为预防 BPPV 的发生、降低复发率提供循证医学的依据,为 BPPV 综合的防治提供策略。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.反复发作的与重力相关的头位变化诱发的短暂性眩晕;

排除标准

  • 1.复位禁忌症:严重心脑血管疾病(如:严重的高血压病、心率失常、心功能衰竭、心包积液、上消化道出血等)、身体原因无法配合复位;
  • 3.并发其他引起眩晕的疾病,如前庭性偏头痛、中枢性位置性眩晕、脑梗死、脑出血、后循环缺血、前庭阵发症、梅尼埃病、前庭神经炎、迷路炎、上半规管裂综合征、控制不良的高血压、体位性低血压、氨基糖苷类等耳毒性药物使用使、眼科疾病;
  • 4.既往有重度抑郁、焦虑症或其他严重精神障碍者、痴呆患者、不能配合量表检查患者;
  • 5.长期药物依赖或酗酒者;
  • 6.有磁共振检查禁忌证者:如体内有金属异物或金属植入物等。

研究组 & 干预措施

良性阵发性位置性眩晕组(眩晕诊疗系统进行治疗)

结局指标

主要结局

复发

次要结局

  • 血糖
  • 血脂
  • 尿酸
  • 颈动脉情况

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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