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临床试验/ChiCTR2300077774
ChiCTR2300077774已完成回顾性研究

一项评价环泊酚注射液用于儿科人群手术全麻诱导和维持有效性和安全性的回顾性研究

西藏海思科制药有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月25日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
麻醉诱导成功率

研究概览

简要总结

比较环泊酚与丙泊酚用于儿科人群手术中全麻诱导和维持的有效性和安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
2 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 1) 年龄<18 岁,性别不限;
  • 2) 需要采用气管插管或喉罩进行全麻机械通气并完成手术的儿科患者;
  • 3) 全麻诱导和维持期间使用了环泊酚或丙泊酚的儿科患者(全麻诱导期间定义为从首次静脉注射环泊酚或丙泊酚至首次完成气管插管 / 喉罩置入时间;全麻维持期间定义为从完成气管插管 / 喉罩置入至手术完成时间);
  • 4) 数据检索时间为 2020 年 01 月 01 日至 2023 年 03 月 31 日。

排除标准

  • 1)进行急症手术或术中发生急救的手术患儿;
  • 2)进行胃肠镜和气管镜等诊断性检查的患儿。

研究组 & 干预措施

环泊酚组

丙泊酚组

结局指标

主要结局

麻醉诱导成功率

麻醉维持成功率

次要结局

  • 麻醉诱导时长
  • 生命体征、血氧饱和度
  • 血压降低和 / 或心动过缓需要药物干预的事件比例

研究者

发起方
西藏海思科制药有限公司

研究点 (1)

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