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临床试验/ChiCTR2100050118
ChiCTR2100050118尚未招募4 期

百令片在后疫情时代治疗慢性阻塞性肺病的临床应用

青海珠峰冬虫夏草药业有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
中医证候积分

研究概览

简要总结

1.规范化研究百令片联合双长效支气管扩张剂治疗肺肾两虚型 COPD 稳定期的防治作用。 2.探讨有无吸烟对稳定期 COPD 患者当前治疗方案疗效的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合慢阻肺诊断标准,且中医辨证属肺肾两虚型;
  • 2.年龄 45-80 岁;
  • 3.自愿参加临床研究,并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.合并有心、肾、肝、脑、造血系统等较严重原性疾病者;
  • 2.妊娠或哺乳期妇女;
  • 3.不能配合,有严重认知障碍者;
  • 4.近 1 个月内有糖皮质激素或 p 受体激 动剂使用史;
  • 5.对研究药物有禁忌证的患者。

研究组 & 干预措施

非吸烟组 A

茚达特罗 / 格隆溴铵

非吸烟组 B

茚达特罗 / 格隆溴铵 +百令片

吸烟组 A

茚达特罗 / 格隆溴铵

吸烟组 B

茚达特罗 / 格隆溴铵 +百令片

结局指标

主要结局

中医证候积分

肺功能

次要结局

  • 圣乔治呼吸问卷量表

研究者

研究点 (1)

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