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临床试验/ISRCTN52922229
ISRCTN52922229已完成未知

Predicting safe patient discharge post percutaneous revascularisation: an observational study

Randox Laboratories (UK)0 个研究点目标入组 275 人开始时间: 2012年6月11日最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
275

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Aged over 18 at enrolment
  • 2. Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (PCI) for chronic stable angina or as part of staged procedure following acute coronary syndrome (ACS)/myocardial infarction (MI) (index event >14 days previously)

排除标准

  • 1. Terminal malignancy
  • 2. Inability to give informed consent due to impaired mental capacity
  • 3. ACS/chest pain at admission/MI within last 14 days

研究者

发起方
Randox Laboratories (UK)

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