ChiCTR2100046822进行中（未招募）不适用
术后认知功能障碍易感基因鉴定及其危险因素研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2021年5月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 易感基因
研究概览
简要总结
通过收集腹部手术 POCD 患者的临床资料、血液标本，建立 POCD 患者的临床资料信息、基因组 DNA 等样本资源库，采用基因芯片和高通量测序技术以发现 POCD 患者的易感基因区域及变异位点。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •2.年龄 40-80 岁；
- •3.ASA 分级 I-III 级；
- •4.完善术前检查，符合择期腹部手术指征。
排除标准
- •1.MMSE 评分<24 分；
- •2.CT 检查排除器质性脑损伤；
- •3.有癫痫、焦虑及抑郁等神经、心理系统疾病或严重躯体疾病；
- •5.药物依赖、物质滥用或近三个月内使用抗惊厥药物、镇静药、抑郁药；
- •6.视听障碍、有长期失眠；
- •7.因其他原因无法访视交流的患者；
- •8.预测可能发生或曾发生困难气道者。
研究组 & 干预措施
非 POCD 组
术后认知功能障碍组
结局指标
主要结局
易感基因
简易智能量表
数字广度
斯楚普测验
数字连线
额叶流畅
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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