ChiCTR2300069362
尚未招募
不适用
腹部手术老年患者血液中转甲状腺素与术后认知功能障碍发生的相关性研究
国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月12日最近更新:
概览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 国家自然科学基金项目
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经认知功能
概览
简要总结
观察血液中转甲状腺素的浓度水平与术后认知功能障碍发生率是否存在相关性，验证血液中的转甲状腺素水平是否可作为预测术后认知功能障碍发生的标志物，探讨转甲状腺素是否在预防术后认知功能障碍发生中起到脑保护作用，同时测定血液中的总 tau 蛋白含量、Aβ（1-40）、Aβ（1-42）、T3 与 T4、视黄酸、视黄醇水平，探究 TTR 影响 POCD 发生的机制；通过代谢组学，测定粪便中的代谢产物的差异，为术后认知功能障碍的病理过程提供代谢组学数据，为寻找术后认知和功能障碍的发病机制提供临床数据支撑。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.计划接受择期腹部手术且预计手术时间持续 2 小时以上、术后住院时间≥5 天的患者；
- •3.计划在全身麻醉下接受手术的患者。
排除标准
- •术前简易心理状态检查得分≤23 分；
- •严重器官衰竭（如心脏、肝脏或肾脏）；
- •有神经、精神或临床表现明显的神经血管疾病或术前存在认知功能障碍；
- •正在使用镇静药、精神类药物或激素；
- •文盲、色盲、存在阅读、听、写、沟通障碍，导致随访困难或依从性差的；
- •控制不良的高血压、糖尿病或自身免疫性疾病；
- •曾经入选过本研究的患者；
- •研究者判断不能接受后续访视的。
研究组 & 干预措施
手术组
结局指标
主要结局
神经认知功能
次要结局
- 转甲状腺素蛋白水平
- Aβ蛋白水平
- 视黄酸水平
- 视黄醇水平
- 代谢组学
研究者
研究点 (1)
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