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临床试验/ChiCTR2100044317
ChiCTR2100044317进行中(未招募)4 期

学龄前患儿应用艾司氯胺酮喉罩置入时丙泊酚的有效剂量

山东省医学会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年3月14日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚的有效剂量

研究概览

简要总结

探讨学龄前患儿应用艾司氯胺酮后,丙泊酚抑制喉罩置入应激反应的有效使用剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 1 岁-6 岁,术中需喉罩麻醉通气的患儿。
  • 2)ASA(美国麻醉学会)术前患者综合情况分级≤II 级的患儿。
  • 4)无消化道解剖异常、机械性梗阻等引起高反流误吸风险的患儿。

排除标准

  • 1.明确对艾司氯胺酮和丙泊酚过敏的患儿。
  • 2.肥胖患儿(BMI 指数>35kg/m2)。

研究组 & 干预措施

s1 组:1-3 岁患儿

不同剂量丙泊酚

s2 组:4-6 岁患儿

不同剂量丙泊酚

结局指标

主要结局

丙泊酚的有效剂量

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
山东省医学会

研究点 (1)

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